Selma Blair revela que sua esclerose múltipla está em remissão após anos de sintomas debilitantes

  • Selma Blair revela que sua EM está em remissão graças a um transplante de células-tronco.
  • A atriz, de 49 anos, foi diagnosticada com a doença em 2018.
  • Seu próximo documentário Apresentando Selma Blair detalha sua jornada MS.

    Após três anos de tratamentos extenuantes, incluindo quimioterapia e um transplante de células-tronco, Selma Blair's esclerose múltipla (EM) está em remissão.

    Meu prognóstico é ótimo. Estou em remissão. Célula tronco HSTC [transplante de células-tronco hematopoéticas] me colocar em remissão, disse Blair em um recente Painel da Television Critics Association na promoção de seu próximo documentário que detalha sua jornada na esclerose múltipla, Apresentando Selma Blair . Demorou cerca de um ano após as células-tronco para que a inflamação e as lesões realmente diminuíssem.



    Blair foi diagnosticada com doença do sistema nervoso central em 2018 depois que uma ressonância magnética revelou lesões em seu cérebro enquanto investigava o que ela pensava ser um nervo comprimido. Desde então, ela experimentou surtos que a atormentam com debilitantes dormência dos membros , névoa do cérebro e dor em todo o corpo.



    No painel, o Intenções cruéis star disse que se sentiu melhor por um tempo, mas estava com medo de falar muito cedo. Eu estava relutante em falar sobre isso porque sentia que precisava ser mais curada e mais consertada, explicou ela. Eu acumulei uma vida inteira de alguma bagagem no cérebro que ainda precisa de um pouco de classificação ou aceitação. Levei um minuto para chegar a essa aceitação. Não é assim para todos.

    Quando ela revelou pela primeira vez seu diagnóstico de esclerose múltipla, Blair disse que provavelmente lidou com a doença por 15 anos —Então este momento de sua recuperação é importante. Conforme documentado no Apresentando Selma Blair trailer, em um ponto ela acreditou que estava vivendo os últimos dias de sua vida. Mas seu filho de 10 anos, Arthur foi fundamental para sua perseverança.



    Não é que a MS estava em um caminho [para] me matar. Quero dizer, isso estava me matando com essa erupção durando tanto tempo, ela lembrou. Eu estava tão exausto. Se houvesse uma opção para me parar, para reequilibrar depois de ser atingido com tanta força com o último sinal, é absolutamente para o meu filho. Não tenho nenhum desejo de deixá-lo sozinho agora.

    Craig BarrittGetty Images

    Blair também prosperou graças ao apoio esmagador de amigos e familiares, sabendo que, de outra forma, a EM pode ser muito isoladora. A forma como sua comunidade apareceu para ela nos últimos anos mudou verdadeiramente sua perspectiva de vida.



    As pessoas cuidaram muito de mim. Nunca gostei muito da vida. Eu faço agora - estranho, hein? ela disse. Só porque a vida é tão estranha. Eu estava com tanto medo na vida. De repente começar a encontrar uma identidade e uma segurança em mim, para descobrir limites , gerenciamento de tempo e energia. Eu estou tendo o melhor momento da minha vida.

    Ela está até mesmo voltando para um de seus maiores amores - andar a cavalo - e se equilibrar na sela com facilidade. Em 16 de julho, ela compartilhou um vídeo de um trote veloz de sucesso. Eu fiz isso. Eu fiquei parado e cavalgando. Um grande negócio, ela colocou a legenda do post do Instagram. Estou muito orgulhoso de estar me recuperando, aprendendo e me concentrando.

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    A senhora de 49 anos espera que sua história e agora, seu documentário, possam dar suporte a outras pessoas que lidam com a doença. Ouvir apenas eu aparecendo com uma bengala ou compartilhando algo que pode ser constrangedor, foi a chave para muitas pessoas encontrarem conforto em si mesmas e isso significa tudo para mim, disse ela no painel.

    Estou emocionado por ter alguma plataforma. De maneira nenhuma estou dizendo que estou falando por todas as pessoas nesta condição ou em qualquer condição de doença crônica , Estou contando minha história. E se isso ajuda a normalizar uma coisa, a abrir a porta para que outras pessoas se sintam confortáveis ​​em contar suas histórias, estou emocionado por ter isso aqui.