Selma Blair diz que seu filho de 8 anos teve que suportar muito devido à esclerose múltipla

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26ª Corrida Anual para Apagar MS Gala - Chegadas Axelle / Bauer-GriffinGetty Images
  • Selma Blair abriu recentemente sobre o impacto de seu diagnóstico de EM em seu relacionamento com seu filho de 8 anos, Arthur Saint Bleick.
  • Ele teve que suportar muito; ele viu muito, ela disse à People em uma nova entrevista.
  • Os médicos explicam como um diagnóstico de EM pode mudar seu relacionamento com seus entes queridos.

    Se você der uma olhada no Instagram da atriz Selma Blair, fica imediatamente claro que seu filho de 8 anos, Arthur Saint Bleick, é o centro de seu mundo. E, em uma nova entrevista sincera, Blair fala sobre seu medo de que sua luta pessoal contra a esclerose múltipla tenha um impacto negativo sobre seu filho.



    A esclerose múltipla é uma doença do sistema nervoso central que afeta a forma como as informações fluem entre o cérebro e o corpo, de acordo com o Sociedade Nacional de MS . Os sintomas podem variar, mas os mais comuns incluem dificuldade para andar, fadiga,dormência ou formigamento, fraqueza, dor e depressão.



    Ele teve que suportar muito; ele viu muito, Blair disse Pessoas de seu filho. Entre outras coisas, Arthur a viu cair das escadas e ter que correr para o banheiro se estiver se sentindo mal, disse ela, acrescentando que ele diz: ‘Mamãe não está doente. A mamãe é corajosa. '

    Blair, 47, disse que ficou surpresa recentemente ao saber que Arthur realmente gosta quando ela visita sua escola. Ele disse: ‘Adoro quando você vem à escola porque faz as crianças rirem e responde a todas as suas perguntas’, disse ela. Blair disse que explica às crianças por que anda e fala de forma engraçada como parte de sua EM.

    Blair falou sobre ter disfonia espasmódica, um distúrbio neurológico que afeta os músculos da voz na caixa vocal de uma pessoa, relacionado à sua esclerose múltipla. Pessoas com disfonia espasmódica costumam ter uma voz tensa e tensa e podem ter interrupções ocasionais em sua voz que acontecem a cada poucas frases.



    Eu explico o que está acontecendo e que minha voz não dói, e temos trocas realmente decentes, disse Blair. Eu não tinha ideia de que Arthur estava orgulhoso disso. Pensei 'provavelmente sou uma vergonha', mas saber que não sou foi um dos meus momentos de maior orgulho.

    Ele também tem senso de humor quando ela tenta acompanhar os jogos e outras atividades divertidas. Jogamos queimada, mas eu não me esquivo porque isso pode ser muito perigoso, ela disse Pessoas . Talvez no futuro com certeza, mas eu não me movo de um lado para o outro perfeitamente, então eu consigo apenas acertá-lo e ele joga de volta para mim, realmente cavalheirescamente. E então eu consigo acertá-lo de novo, e ele acha isso incrível.



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    Embora Arthur apóie claramente sua mãe, sentir-se constrangido é, infelizmente, comum para pessoas com EM, diz Santosh Kesari, MD, PhD , neurologista e neurocientista do Providence Saint John’s Health Center em Santa Monica, Califórnia.

    A maioria dos pacientes com distúrbios neurológicos incuráveis ​​lida com dúvidas e se preocupa em ser constrangedor ou um fardo para aqueles que amam, acrescenta Amit Sachdev, MD , professor assistente e diretor da Divisão de Medicina Neuromuscular da Michigan State University.

    Quando o Dr. Sachdev nota isso em seus pacientes, ele os lembra de que eles são mais do que uma doença. Aqueles que o amam continuarão a amá-lo pelo que você é, diz ele. Ao mesmo tempo, o Dr. Kesari diz que aceitar a doença e os sintomas que ela traz pode ajudar muito. Abrace-o para que você possa ensinar outras pessoas e não torná-lo constrangedor, diz ele.

    Mas os pacientes que estão realmente lutando contra isso devem conversar com seu médico, diz o Dr. Sachdev. Coisas comomeditação, psicoterapia ou medicamentos podem ajudar, mas a solução geralmente é individual, com base no paciente e em suas preocupações.

    Blair deixou claro que não quer que ninguém sinta pena dela, mas ressaltou que está tentando fazer o melhor que pode pelo filho. É isso. A única vida que temos, disse ela. Minha doença não é uma tragédia, mas digo a mim mesmo: ‘Você vai viver de uma maneira que seria um exemplo para você e seu filho’.

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