Novo estudo descobre possíveis causas genéticas para a dislexia

A nova pesquisa pode levar a um teste que determina se uma criança está predisposta a ter dislexia.

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  • Um novo e grande estudo liga a dislexia a 42 causas genéticas.
  • A nova pesquisa pode levar a um teste que determina se uma criança está predisposta a ter dislexia.
  • O primeiro passo para corrigir a causa de uma doença é entender a causa.”

O que sabemos sobre está em constante evolução. O distúrbio de aprendizagem afeta , e infelizmente não é algo que a medicação possa resolver. Mas, há esperança para a detecção precoce. Um novo estudo liga a dislexia a 42 causas genéticas, potencialmente tornando mais fácil identificar aqueles predispostos à condição.



O estudo, publicado em , é o maior (GWAS) realizado até o momento. Os estudos de associação de todo o genoma envolvem marcadores de varredura nos genomas, ou o conjunto completo de DNA, de muitas pessoas para encontrar variações genéticas associadas a uma doença específica – neste estudo, a dislexia.



O estudo analisou 1,1 milhão de adultos, principalmente de origem europeia, dos quais 51.000 disseram ter sido diagnosticados com dislexia. O estudo envolveu a varredura de marcadores genéticos nos conjuntos completos de DNA dos participantes para encontrar quaisquer variações associadas a uma característica ou condição específica. É importante notar que, embora este estudo fosse extenso e abrangesse uma grande população, os participantes eram principalmente de origem europeia, portanto, esses achados podem não ser tão aplicáveis ​​a outras populações.

Os pesquisadores identificaram 42 variantes genéticas que tendiam a diferir entre os participantes que tinham e não tinham dislexia. Quanto mais dessas variantes um indivíduo tinha, maior a chance de ter dislexia, sugerem os resultados. Dessas variantes, 15 estavam em genes ligados à capacidade cognitiva/realização educacional e 27 novas e potencialmente mais específicas para a dislexia.



Ler e escrever são habilidades vitais para a vida que podem mudar o curso da vida de uma pessoa se encontrarem dificuldades extras. Cerca de uma em cada 10 crianças são afetadas pela dislexia, de acordo com o estudo, que continua na idade adulta. Os pesquisadores observam que estudos familiares de dislexia sugerem um componente genético, hereditário em até 70%, mas poucos marcadores genéticos foram observados.

A dislexia “é um distúrbio de interpretação de letras ou símbolos”, diz , diretor médico de neurologia da Michigan State University. Ele acrescenta que a dislexia muitas vezes se manifesta com a realização de leitura.



A dislexia é hereditária?

Dr. Sachdev diz historicamente, “há um forte componente genético” associado à dislexia.

O primeiro passo para corrigir a causa de uma doença é entender a causa, diz o Dr. Sachdev. “Ter vários genes associados à dislexia não é surpreendente... A questão é quais são os principais genes”, diz ele. No que diz respeito às pessoas que atualmente lutam contra a dislexia, “as pessoas com o transtorno devem ser encorajadas de que o interesse e o trabalho estão sendo realizados para aprender sobre a doença”.

Mas, não há cura. “O desenvolvimento do cérebro é complexo”, diz o Dr. Sachdev, “e o cérebro depende da comunicação rápida entre as seções para executar muitas funções”. Não é de surpreender que indivíduos que aprendem de maneira diferente possam fazê-lo de várias maneiras, explica ele.

Embora tradicionalmente tenhamos pensado nisso como doenças a serem corrigidas, o Dr. Sachdev explica que é uma abordagem melhor pensar nesses distúrbios de aprendizagem como estilos de aprendizagem a serem acomodados, talvez com o uso de ferramentas adicionais.

A linha de fundo

Quanto ao futuro da pesquisa da dislexia, definitivamente há mais estudos necessários para entender completamente como todos esses genes associados à dislexia operam e como controlá-los.

Dr. Sachdev explica que um gene expressa uma proteína, e “precisamos descobrir quais proteínas não são expressas e considerar se uma intervenção pode ser feita. Também precisamos considerar se uma intervenção precisa ser projetada”.

Embora muito mais pesquisas sejam necessárias, os pesquisadores estão otimistas de que essas descobertas possam um dia levar a um teste genético que identifique crianças predispostas a ter dislexia, o que poderia permitir intervenções que reduzam o desenvolvimento de dificuldades de leitura e escrita para todas as crianças.

Madeleine Haase

Madalena, ATTA 's editora assistente, tem um histórico com redação sobre saúde por sua experiência como assistente editorial na WebMD e por sua pesquisa pessoal na universidade. Ela se formou na Universidade de Michigan com um diploma em biopsicologia, cognição e neurociência - e ela ajuda a criar estratégias para o sucesso em todo o mundo. ATTA plataformas de mídia social da.